醫(yī)藥冷庫的驗收流程通常包括以下幾個步驟：

開展前期準備：在冷庫建設完成之前，醫(yī)藥企業(yè)或相關部門需要與冷庫建設單位進行溝通，明確驗收標準和要求，并制定相應的驗收計劃。

文件資料審核：驗收前，醫(yī)藥企業(yè)需要對冷庫建設相關的文件資料進行審核，包括設計文件、施工圖紙、設備設施清單和質量檢測報告等。確保冷庫的設計與規(guī)范要求相符。

冷庫設備檢驗：對冷庫內的設備進行檢驗，包括制冷設備、監(jiān)控系統(tǒng)、溫濕度控制設備等。驗證設備能否正常運行、設備參數是否符合規(guī)范，以及設備的穩(wěn)定性和可靠性。

溫度和濕度檢測：對冷庫的溫度和濕度進行檢測，確保達到醫(yī)藥儲存要求。可以使用獨立校準的溫濕度計或數據記錄器，對不同位置、不同時間段進行多次測量。

安全性評估：對冷庫的安全性進行評估，包括電氣安全、防火安全、環(huán)境安全等方面。確保冷庫在使用過程中不會對醫(yī)藥產品造成危害或安全隱患。

包裝材料檢查：對冷庫所用的包裝材料進行檢查，包括冷鏈箱、保溫材料、密封材料等。確保包裝材料符合相關的標準要求，并能夠有效地保護醫(yī)藥產品的質量和安全。

驗收報告編制：根據以上的檢查和評估結果，編制冷庫驗收報告。報告應包含冷庫設備和環(huán)境參數的測量數據、問題和缺陷的整改意見等內容。

整改和復驗：如果在驗收過程中發(fā)現了問題或缺陷，建設單位需要及時進行整改，并進行復驗。只有在整改完成后，并再次通過檢查和評估后，才能正式驗收冷庫。

以上是一般的國內醫(yī)藥冷庫驗收流程，具體的流程和要求可能會根據不同的醫(yī)藥企業(yè)、冷庫建設單位以及相關部門的具體情況有所不同。在實際操作中，還需遵循國家相關法規(guī)和標準要求。